NEOPLASICAS
Neoplasias: tejido de crecimiento continuo, autónomo, independiente de los intereses del huésped, con capacidad para infiltrar otros órganos.
Metástasis: tejido tumoral extendido a otros órganos diferentes del lugar de desarrollo, al que coloniza, infiltra y con el que compite.
Cáncer: tumor maligno. Término impreciso y resentido de carga emocional que oculta más de lo que transmite.
TIPOS DE NEOPLASIAS
BENIGNOS | MALIGNOS | |
Velocidad de crecimiento | lento | rápido |
Invasividad | no | sí |
Agresividad al huésped | mínima | significativa |
Cambios histológicos | escasos | importantes |
INCIDENCIA
l Representa la 2ª causa de mortalidad en países desarrollados.
Hombre:
Pulmón.
Colon.
Próstata.
Mujer:
Mama.
Colon.
Pulmón.
Hombre:
Pulmón.
Colon.
Próstata.
Mujer:
Mama.
Colon.
Pulmón.
l En una gran proporción son tumores evitables: asociados al estilo de vida.
ETIOPATOGENIA
Todos los tumores se denomina típicamente con el sufijo oma.
l Origen monoconal de los tumores: una célula se transforma e inicia un proceso de indiferenciación y multiplicación indefinida que da lugar a un tejido tumoral cuyas células derivan todas de la célula inicial.
l Lesión fundamental en el DNA a través de las alteraciones en los genes celulares: mantenida en el tiempo (y progresiva)
l Dos tipos básicos de genes implicados:
Proto – oncogenes.
Antioncogenes (genes supresores).
Proto – oncogenes.
Antioncogenes (genes supresores).
ALTERACIONES CELULARES
l Crecimiento indefinido.
l Infiltración de órganos vecinos.
l Diseminación a distancia.
l Alteración funcional.
l Infiltración de órganos vecinos.
l Diseminación a distancia.
l Alteración funcional.
CARCINÓGENOS
Definición: agentes capaces de inducir alteraciones en el DNA celular.
- físicas: radiaciones ionizantes.
- Químicos: tabaco, hormonas, alcohol, aminas aromáticas, hasta miles.
- Biológicas: virus, infecciones parasitarias crónicas.
Existen tres virus:
- HIV produce linfomas y sarcoma de kaposi.
- Epstein – Barr produce linfomas y tumores de nasofaringe.
- Papilomavirus produce cáncer de cervix (se produce por trasmisión sexual).
DESARROLLO DE LOS TUMORES
1 Crecimiento local
= Crecimiento indefinido en el seno del órgano.
= infiltración de órganos vecinos.
= alteración funcional.
= marcadores de invasividad: rotura de la membrana celular.
= Crecimiento indefinido en el seno del órgano.
= infiltración de órganos vecinos.
= alteración funcional.
= marcadores de invasividad: rotura de la membrana celular.
Desarrollo a distancia
l Vía linfática.
l Vía hemorrágica.
l Vía cavidades: LCR, pleura, peritoneo.
= reemplazamiento de tejido en órgano diana.
= alteración funcional.
l Vía linfática.
l Vía hemorrágica.
l Vía cavidades: LCR, pleura, peritoneo.
= reemplazamiento de tejido en órgano diana.
= alteración funcional.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Fases
Inicial (inducción y promoción).
Subclínica.
Clínica.
Terminal.
Inicial (inducción y promoción).
Subclínica.
Clínica.
Terminal.
Cada fase presenta más larga duración que la siguiente
SÍNTOMAS Y SIGNOS LOCALES
- Masas (neoformación): inspección, palpación, estudios de imagen.
- Dolor por múltiples mecanismos.
- Hemorragia.
- Insuficiencia funcional: órgano primario o metástasis.
- Conflicto de espacio: tumor de Sistema Nervioso Central.
En la calota no hay distensibilidad de estructuras por lo que se produce el síndrome de hipertensión intracraneal.
- Obstrucción: biliar, bronquial, intestinal, etc.
SÍNTOMAS Y SIGNOS A DISTANCIA
l Síndrome constitucional: astenia, anorexia, pérdida de peso à caquexia tumoral.
l Síndromes para neoplásico: causados por productos generados del tumor (como hormonas o reacciones inmunológicas).
- Endocrinos
- Neurológica
- Cutáneos
- Endocrinos
- Neurológica
- Cutáneos
CLASIFICACIÓN FUNCIONAL ECOG
- Actividad normal.
- Sintomático, pero ambulatorio.
- En cama < 50 % del tiempo (< 8 h/día).
- En cama > 50 % del tiempo (> 8 h/día).
- Postrado en cama 100% del tiempo.
- Fallecido.
Tiene correlación pronóstica.
TRATAMIENTO
1. Cirugía: constituye el tratamiento básico de intención curativo.
2. Radioterapia: habitualmente “complementario” a otros (con excepciones).
3. Quimioterapia
- Curativa: Cáncer de testículo, linfomas, sarcomas y leucemia.
- Paliativa.
- Adyuvante: en situaciones de presunta enfermedad microscópica (se administra después de un tratamiento quirúrgico radical para trata la enfermedad microscópica que pueda quedar en el cáncer de mama)
4. Hormonoterapia: Cáncer de próstata, endometrio y mama.
5. Modulatores de Respuesta Biológica.
- Anticuerpos monoclonales.
- Terapia génica.
6. Terapia de soporte o paliativa: tratamiento de
- Dolor.
- Caquexia.
- Infecciones.
- Problemas psicológicos.
2. Radioterapia: habitualmente “complementario” a otros (con excepciones).
3. Quimioterapia
- Curativa: Cáncer de testículo, linfomas, sarcomas y leucemia.
- Paliativa.
- Adyuvante: en situaciones de presunta enfermedad microscópica (se administra después de un tratamiento quirúrgico radical para trata la enfermedad microscópica que pueda quedar en el cáncer de mama)
4. Hormonoterapia: Cáncer de próstata, endometrio y mama.
5. Modulatores de Respuesta Biológica.
- Anticuerpos monoclonales.
- Terapia génica.
6. Terapia de soporte o paliativa: tratamiento de
- Dolor.
- Caquexia.
- Infecciones.
- Problemas psicológicos.
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